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體瘤定制化MRD基因檢測-報(bào)告解讀.webp)
體瘤定制化MRD基因檢測-檢測介紹.webp)
體瘤定制化MRD基因檢測-檢測流程.webp)
體瘤定制化MRD基因檢測-適用人群.webp)
1+6 實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測
昌吉呼圖壁縣1+6 實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測預(yù)約就選呼圖壁縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心，地址：新疆昌吉呼圖壁縣東風(fēng)大街14號(hào)（如需辦理，需提前預(yù)約），全國熱線4001789498?；贜GS高通量測序，精準(zhǔn)匹配靶向藥物，助力個(gè)體化治療。
臨床
實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測預(yù)約就選呼圖壁縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的1+6 實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498
45晚期非，經(jīng)過手術(shù)和化療后，醫(yī)生建議他進(jìn)行"1+6實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測"。通過腫瘤顯子測序，檢測到EGFR L858R突變，隨后使用奧希替尼靶向治療。治療3個(gè)月后，通過連續(xù)ctDNA監(jiān)測發(fā)現(xiàn)突變等位基因頻率顯著降低，提示治療有效。6個(gè)月后檢測到新出現(xiàn)的EGFR T790M耐藥突變，及時(shí)調(diào)整了治療方案。
NCCN指南明確指出，對(duì)于實(shí)體II-III期術(shù)后使用高靈敏度ctDNA檢測技術(shù)進(jìn)行MRD監(jiān)測。2023年最新版指南將MRD檢測證據(jù)等級(jí)提升至2A類推薦。
ESMO指南建議，對(duì)于接受根治性治療的應(yīng)在治療結(jié)束后進(jìn)行基線MRD檢測，并每3-6個(gè)月隨訪監(jiān)測。對(duì)于檢測到MRD陽性的應(yīng)考慮參加臨床試驗(yàn)或早期干預(yù)。
CSCO指南在2023年更新MRD在高危II期和III期結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等實(shí)體瘤中使用NGS技術(shù)進(jìn)行MRD監(jiān)測。
檢測
檢測技術(shù)解析
NGS技術(shù)優(yōu)勢：
- 檢測靈敏度可達(dá)0.1%，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)PCR技術(shù)
- 單次檢測可同時(shí)分析數(shù)萬個(gè)基因位點(diǎn)
- 能夠檢測SNV、Indel、CNV、Fusion等多種突變類型
- 支持外顯子測序和定制化panel檢測
與傳統(tǒng)技術(shù)對(duì)比：
- PCR能檢測已知位點(diǎn)，靈敏度約1-5%
- FISH技術(shù)：基因重排和擴(kuò)增
- Sanger測序：通量低，靈敏度約15-20%
2020-2023年領(lǐng)域取得顯著進(jìn)展：
- FDA新批準(zhǔn)腫瘤靶向藥物35個(gè)，覆蓋EGFR、ALK、ROS1、NTRK等靶點(diǎn) 治療適應(yīng)癥擴(kuò)展至20余種實(shí)體瘤
- MRD指導(dǎo)的干預(yù)性臨床試驗(yàn)增加至150余項(xiàng)
- 液體活檢技術(shù)癌種的診療標(biāo)準(zhǔn)
適用人群
本檢測適用于以下五類人群：
- <：發(fā)現(xiàn)耐藥機(jī)制，指導(dǎo)后續(xù)治療方案調(diào)整
- <：評(píng)估手術(shù)效果，
- 遺傳高危人群：評(píng)估遺傳性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)
- 健康篩查：高危人群的早期篩查
預(yù)防與監(jiān)測建議
根據(jù)中國國家癌癥中心最新數(shù)據(jù)：
- 肺癌年82.8萬例，占所有惡性腫瘤的20%
- 結(jié)直腸癌年55.5萬例，5年生存率57.6%
- 胃癌年47.8萬例，高發(fā)年齡50-70歲
術(shù)后監(jiān)測建議：
- 術(shù)后4周基線MRD檢測
- 前2年每3個(gè)月檢測一次
- 3-5年每6個(gè)月檢測一次
- 5年后每年檢測一次
MR建議：
- 考慮強(qiáng)化li>
- 增加影像學(xué)檢查頻率
- 參加臨床試驗(yàn)
