染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項目介紹

(已含保險）預(yù)約就選莒縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項目 (已含保險）檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

我國出生缺陷發(fā)生率高達(dá)5.6%，每年新增缺陷兒約100萬例，其中染色體異常是重要致畸因素。唐氏綜合征（21三體）發(fā)生率為1/600-1/800，35歲以上高齡孕婦比例已突破18%，遺傳病攜帶者頻率顯示每100人中就有6人攜帶隱性致病基因。

本檢測采用二代測序技術(shù)，通過采集10mL孕婦外周血（含血漿分離），可檢測：

• 21/18/13號染色體三體綜合征
• 4種性染色體數(shù)目異常（X/Y非整倍體）
• 116種臨床顯著的微缺失/微重復(fù)綜合征

產(chǎn)前篩查決策流程圖

檢測核心參數(shù)

覆蓋疾病詳情

核心三體綜合征：21三體（唐氏）、18三體（Edwards）、13三體（Patau）
性染色體異常：Turner（45,X）、Klinefelter（47,XXY）等4種
微缺失/重復(fù)綜合征：DiGeorge（22q11.2）、Cri-du-chat（5p-）等116種

孕期監(jiān)測建議

• 檢測前需確認(rèn)孕周（超聲校準(zhǔn)）
• 雙胎孕婦需注明絨毛膜性
• 高風(fēng)險結(jié)果需羊水穿刺驗證
• 檢測含保險保障服務(wù)

注意事項

本檢測不適用于：孕周<12周、體重>100kg、接受過異體輸血或干細(xì)胞治療、多胎（≥3胎）妊娠等情況。檢測結(jié)果應(yīng)結(jié)合超聲等臨床信息綜合判斷，保險條款以實際約定為準(zhǔn)。

* 以上價格僅供參考，實際價格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺預(yù)約，客服會在1小時內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個工作日出具檢測報告。

4. 獲取報告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項

1. 提前預(yù)約：請至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測時間。

2. 攜帶證件：請攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時退款；如需改期請?zhí)崆奥?lián)系客服。