決策指南

檢測(cè)流程

肺癌-樣本采集、DNA提取、文庫構(gòu)建、高通量測(cè)序、生物信息分析和臨床報(bào)告生成。水，需確保樣本質(zhì)量和足夠細(xì)胞含量。檢測(cè)采用NGS技術(shù)，覆蓋172個(gè)與肺癌發(fā)生發(fā)展及缺失、拷貝數(shù)變異和基因融合等變異類型。報(bào)告周期為7個(gè)工作日，最終報(bào)告將提供詳細(xì)的基因變異信息、臨床意義解讀及靶向藥物。

3>

本檢測(cè)涵蓋172個(gè)基因、ROS1、KRAS、BRAF等基因的變異與多種。例如，EGFR突變可對(duì)應(yīng)EGFR-TKI類藥物，ALK重排可對(duì)應(yīng)ALK抑制劑基因如PD-L1和TMB也可反應(yīng)。檢測(cè)報(bào)告將列出所有檢測(cè)到的變異，并提供FDA批準(zhǔn)或臨床指南推薦的醫(yī)生制定個(gè)體化治療方案。

預(yù)防與監(jiān)測(cè)

肺癌吸煙、減少空氣污染和職業(yè)暴露、保持健康生活方式等。對(duì)于高危人群，有家族史或，建議定期進(jìn)行低劑量CT篩查以肺癌后，通過基因檢測(cè)進(jìn)行分子分型可指導(dǎo)治療選擇，治療后需定期通過影像學(xué)、液體活檢或本檢測(cè)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，評(píng)估療效治療策略，提高生存率和生活質(zhì)量。

注意事項(xiàng)

• 本檢測(cè)適用于臨床確診的樣本需由專業(yè)醫(yī)護(hù)人員采集并妥善保存運(yùn)輸。
• 檢測(cè)結(jié)果需由檢查結(jié)果綜合解讀。
• 基因變異和科學(xué)證據(jù)和指南，臨床決策應(yīng)個(gè)體化。
• 檢測(cè)技術(shù)存在局限性，陰性。