在我國(guó)，出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，每年新增出生缺陷兒約100萬例導(dǎo)致出生缺陷的重要原因之一，地中海貧血作為我國(guó)南方地區(qū)高發(fā)的單攜帶率較高。隨著高齡孕產(chǎn)婦比例逐年上升（35歲以上孕15%），進(jìn)行科學(xué)篩查顯得尤為重要。

α、β地中海貧血36種常見基因型檢測(cè)采用PCR技術(shù)，可一次性檢測(cè)36種常見的缺失型和突變型基因變異，為育齡夫婦和孕婦提供重要的遺傳信息參考我國(guó)唐氏綜合征發(fā)生率（約1/600-1/800）等數(shù)據(jù)，建議有風(fēng)險(xiǎn)的夫婦在孕前或孕早期進(jìn)行檢測(cè)，以便及時(shí)采取干預(yù)措施。

常見問題解答

海鹽縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的α、β地中海貧血36種常見基因型檢測(cè)（缺失型和突變型）檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

孕期還需進(jìn)行哪些檢查？

除地中海貧血篩查外，建議孕婦按以下時(shí)間表進(jìn)行產(chǎn)檢：

• 孕早期(11-13+6周)：NT檢查、早期唐篩
• 孕中期(15-20周)：中期唐篩/無創(chuàng)DNA
• 孕20-24周：大排
• 孕24-28周：糖耐量試驗(yàn)
• 孕晚期：定期產(chǎn)檢、胎心監(jiān)護(hù)

請(qǐng)?jiān)诋a(chǎn)科醫(yī)生或遺傳咨詢師指導(dǎo)下，根據(jù)個(gè)人檢測(cè)項(xiàng)目。遺傳檢測(cè)結(jié)果解讀需要專業(yè)知識(shí)，不建議自行判斷。

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測(cè)時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。