婦瘤&生殖系統(tǒng)腫瘤-172基因(胸腹水版)
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婦瘤&生殖系統(tǒng)腫瘤-172基因(胸水版)
一、項(xiàng)目介紹
“婦瘤&生殖系統(tǒng)腫瘤-172基因(胸水版)”是一款基于下一代測(cè)序技術(shù)(NGS)的腫瘤基因檢測(cè)產(chǎn)品。該產(chǎn)品專門針對(duì)來源于胸水或水的細(xì)胞學(xué)樣本進(jìn)行設(shè)計(jì),通過一次性檢測(cè)與婦科及生殖系統(tǒng)腫瘤密切172個(gè)基因,解析腫瘤的基因突變狀態(tài),為臨床精準(zhǔn)治療、預(yù)后評(píng)估及遺傳風(fēng)險(xiǎn)提示提供分子依據(jù)。
核心信息:
- 所屬分類:腫瘤基因檢測(cè)
- 產(chǎn)品子類:婦瘤/生殖系統(tǒng)
- 檢測(cè)方法:NGS(高通量測(cè)序)
- 樣本類型:胸水、水
- 臨床應(yīng)用:適用于、卵巢癌、宮頸癌、癌、癌、癌等實(shí)體瘤的伴隨診斷與用藥指導(dǎo)。
- 報(bào)告周期:7個(gè)工作日
中國(guó)婦瘤與生殖系統(tǒng)腫瘤數(shù)據(jù)
在烏蘭察布市集寧區(qū)做婦瘤&生殖系統(tǒng)腫瘤-172基因(胸腹水版),推薦烏蘭察布市萬核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的婦瘤&生殖系統(tǒng)腫瘤-172基因(胸腹水版)檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話:400-178-9498
根據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心發(fā)布的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),婦科及部分生殖系統(tǒng)腫瘤在我國(guó)的沉重,是嚴(yán)重威脅女性及部分男性健康的主要惡性腫瘤類型。
數(shù)據(jù)顯示,卵巢癌的5年生存率相對(duì)較低,晚期及復(fù)發(fā)治療挑戰(zhàn)大。雖然生存率較高,但新例數(shù)龐大。對(duì)于出現(xiàn)胸水(惡性積液),往往提示進(jìn)展或復(fù)發(fā),此時(shí)通過胸水進(jìn)行基因檢測(cè),獲取腫瘤的分子特征,對(duì)于組織樣本獲取困難、指導(dǎo)后續(xù)靶向及治療決策不可替代的價(jià)值。
二、決策指南:哪些適合進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)?
基于胸水樣本的基因檢測(cè)無創(chuàng)、可重復(fù)、能反映腫瘤異質(zhì)性等優(yōu)勢(shì)。以下指南幫助您判斷檢測(cè)的適宜時(shí)機(jī)。
適合進(jìn)行檢測(cè)
- 經(jīng)學(xué)確診的婦科或生殖系統(tǒng)惡性腫瘤(如卵巢癌、等),出現(xiàn)惡性胸水或水,需尋找靶向或治療機(jī)會(huì)。
- 標(biāo)準(zhǔn)治療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā),且無法再次獲取腫瘤組織標(biāo)本。
- 原發(fā)灶不明,但胸水中發(fā)現(xiàn)癌等惡性腫瘤細(xì)胞,懷疑來源于婦科或生殖系統(tǒng),需通過基因譜進(jìn)行溯源和用藥指導(dǎo)。
- 疑似存在遺傳性腫瘤綜合征(如BRCA1/2突變遺傳性卵巢癌綜合征),但組織檢測(cè)未進(jìn)行或失敗,需通過液體樣本評(píng)估胚系突變風(fēng)險(xiǎn)。
- 需要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測(cè)治療療效、評(píng)估耐藥機(jī)制或探測(cè)微小殘留。
暫不需要或需評(píng)估
- 初次診斷,且可通過手術(shù)或活檢輕易獲取高質(zhì)量腫瘤組織樣本,應(yīng)考慮組織檢測(cè)。
- 胸水為明確的非惡性原因所致(如心力衰竭、肝硬化、結(jié)核等)。
- 一般極差,無法耐受任何抗腫瘤治療,檢測(cè)結(jié)果無法改變臨床決策。
- 出于了解風(fēng)險(xiǎn)的目的,無任何臨床癥狀或腫瘤的健康人群。
- 胸水樣本中腫瘤細(xì)胞含量極低,經(jīng)評(píng)估無法滿足檢測(cè)最低要求。
三、檢測(cè)流程與信息階梯
本檢測(cè)從樣本到報(bào)告,流程高效。根據(jù)檢測(cè)的基因范圍和深度,可為臨床提供從基礎(chǔ)到不同層次信息。
檢測(cè)信息階梯圖
層:172基因分析
涵蓋靶向藥物基因、治療生物標(biāo)志物(如TMB, MSI)、遺傳風(fēng)險(xiǎn)基因、預(yù)后基因及臨床臨床試驗(yàn)信息。
適用場(chǎng)景:尋求精準(zhǔn)治療策略的晚期/復(fù)發(fā),多線治療失敗后;探索組臨床試驗(yàn)機(jī)會(huì)。
進(jìn)階層:靶向++遺傳核心基因
聚焦于已獲指南推薦的靶點(diǎn)(如BRCA, HRD, PI3K, NTRK等)、PD-L1陰性標(biāo)志物(TMB, MSI)及重要遺傳易感基因。
適用場(chǎng)景:一線或二線治療前,規(guī)劃系統(tǒng)性的靶向、及化療方案;評(píng)估家族遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
標(biāo)準(zhǔn)層:靶向用藥核心基因
檢測(cè)與婦科及生殖系統(tǒng)腫瘤密切數(shù)十個(gè)靶向藥物基因,如ESR1, PIK3CA, AKT1, PTEN等,提供明確的用藥建議。
適用場(chǎng)景:明確有靶向治療需求的晚期,指導(dǎo)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)靶向藥物的使用。
基礎(chǔ)層:驅(qū)動(dòng)基因與預(yù)后
識(shí)別腫瘤的核心驅(qū)動(dòng)突變(如TP53, BRCA1/2),提供分子分型線索和基礎(chǔ)預(yù)后信息。
適用場(chǎng)景:初次分子分型,了解腫瘤生物學(xué)特征,為后續(xù)治療選擇奠定基礎(chǔ)。
本產(chǎn)品“婦瘤&生殖系統(tǒng)腫瘤-172基因(胸水版)”定位為“層”檢測(cè),旨在一次性解決上述所有層次的信息需求,為臨床醫(yī)生和提供最決策支持。
四、核心基因與藥物示例
本檢測(cè)涵蓋的172個(gè)基因經(jīng)過精心篩選,與婦科及生殖系統(tǒng)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、治療及預(yù)后。以下列舉部分核心基因治療藥物類別。
