1. 項(xiàng)目介紹

四子王旗萬核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的腫瘤靶向120基因檢測(cè)（組織）檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

根據(jù)2024年NCCN和CSCO最新指南，多基因panel檢測(cè)已成為實(shí)體瘤診療的標(biāo)準(zhǔn)組成部分。臨床證據(jù)表明基因組分析可顯著提高靶率，使晚期腫瘤無進(jìn)展生存期延長(zhǎng)40%-60%。

中國(guó)（數(shù)據(jù)來源：國(guó)家癌癥中心2022年報(bào)）：

• 年約482萬例
• 總體5年生存率：40.5%
• 高發(fā)年齡：50-74歲（占新.3%）
• 性別比例高于女性（1.2:1）
• 死亡率前三癌種：肺癌（24.1%）、肝癌（13.0%）、胃癌（12.4%）

2. 檢測(cè)

3. 檢測(cè)技術(shù)原理

標(biāo)準(zhǔn)化NGS流程：

• 建庫(kù)：采用雙端分子標(biāo)簽技術(shù)，起始DNA量≥50ng
• 捕獲：液相雜交捕獲覆蓋目標(biāo)區(qū)域≥99.5%
• 測(cè)序：Illumina平臺(tái)雙端150bp測(cè)序，平均深度≥1000X
• 生信：經(jīng)CAP認(rèn)證的分析流程，突變檢出限1% VAF

4. 適用人群

五類臨床場(chǎng)景：

• 指導(dǎo)一線治療方案選擇
• 耐藥進(jìn)展：探索獲得性耐藥機(jī)制與二線治療選擇
• 術(shù)后監(jiān)測(cè)：評(píng)估MRD）與復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
• 遺傳評(píng)估：篩查胚系突變（BRCA1/2等）
• 高危篩查：家族史陽性人群的早期風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警

5. 檢測(cè)流程

標(biāo)準(zhǔn)化操作路徑：

• 醫(yī)囑階段：臨床檢測(cè)申請(qǐng)單
• 取樣階段科規(guī)范取材（腫瘤細(xì)胞占比≥20%）
• 送檢階段：運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室
• 實(shí)驗(yàn)階段：10工作日完成檢測(cè)與質(zhì)控
• 報(bào)告階段：電子報(bào)告自動(dòng)推送至HIS系統(tǒng)

6. 預(yù)防與監(jiān)測(cè)

動(dòng)態(tài)管理方案：

• 術(shù)后隨訪：前2年每3個(gè)月ctDNA監(jiān)測(cè)
• MRD評(píng)估：術(shù)后4周基線檢測(cè)+每6個(gè)月復(fù)查
• 耐藥監(jiān)測(cè)：治療期間每8周動(dòng)態(tài)追蹤突變譜演變
• 遺傳管理：胚系突變陽性家系驗(yàn)證

7. 報(bào)告解讀

臨床決策支持：

• 突變分類：按AMP/ASCO/CAP標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)
• 用藥建議：標(biāo)注NCCN/CSCO推薦等級(jí)
• 臨床試驗(yàn)：自動(dòng)組標(biāo)準(zhǔn)
• 預(yù)后評(píng)估：提供TMB/MSI等治療標(biāo)志物分析

本檢測(cè)通過CAP/CLIA雙認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室完成，覆蓋實(shí)體瘤適應(yīng)癥，為臨床提供從診斷到治療決策支持。

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測(cè)時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。