熱門(mén)
目.webp)
次MRD-報(bào)告解讀.webp)
次MRD-檢測(cè)介紹.webp)
次MRD-檢測(cè)流程.webp)
次MRD-適用人群.webp)
全外顯子基因檢測(cè)+5次MRD
于田縣萬(wàn)核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心是和田地區(qū)于田縣專(zhuān)業(yè)全外顯子基因檢測(cè)+5次MRD檢測(cè)預(yù)約機(jī)構(gòu)，位于和田地區(qū)于田縣玉城西路972號(hào)（如需辦理，需提前預(yù)約），預(yù)約電話4001789498。服務(wù)覆蓋和田市、和田縣、墨玉縣等地，為腫瘤患者提供精準(zhǔn)靶向用藥基因檢測(cè)服務(wù)。
預(yù)約價(jià) ￥22240
￥28912
省￥6672
? 官方授權(quán)
? 報(bào)告權(quán)威
? 隱私保護(hù)
? 售后保障
項(xiàng)目詳情
價(jià)格套餐
預(yù)約須知
檢測(cè)項(xiàng)目詳情
項(xiàng)目介紹
全外顯子基因檢測(cè)+5次MRD監(jiān)測(cè)是針對(duì)實(shí)體腫瘤患者的綜合性基因檢測(cè)方案，采用新一代測(cè)序技術(shù)(NGS)對(duì)腫瘤組織或血液樣本進(jìn)行檢測(cè)。該方案包含一次全外顯子組測(cè)序和五次微小殘留病灶(MRD)監(jiān)測(cè)，可全面評(píng)估腫瘤基因變異特征并動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)治療效果。
根據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心最新數(shù)據(jù)：
- 肺癌>：年新發(fā)病例82.8萬(wàn)，死亡率居首位，5年生存率約19.7%，高發(fā)年齡50-75歲，男女比例2.3:1
- 腸癌>：年新發(fā)病例55.5萬(wàn)，5年生存率57.6%，高發(fā)年齡45-65歲，男女比例1.3:1
- 肝癌>：年新發(fā)病例41萬(wàn)，5年生存率12.1%，高發(fā)年齡40-69歲，男女比例3:1
- 胃癌>：年新發(fā)病例39.7萬(wàn)，5年生存率35.1%，高發(fā)年齡50-70歲，男女比例2:1
決策指南
于田縣萬(wàn)核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專(zhuān)業(yè)的全外顯子基因檢測(cè)+5次MRD檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498
誰(shuí)需要做
- I-III期實(shí)體腫瘤確診患者
- 擬接受靶向/免疫治療的患者
- 術(shù)后需要監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者
- 治療中需要評(píng)估療效的患者
怎么做
- 初診時(shí)采集腫瘤組織或血液
- 治療后定期采血進(jìn)行MRD監(jiān)測(cè)
- 5次監(jiān)測(cè)覆蓋關(guān)鍵治療節(jié)點(diǎn)
- 7個(gè)工作日出報(bào)告
結(jié)果怎么看
- 基因變異譜指導(dǎo)靶向藥物選擇
- MRD陽(yáng)性提示復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)需加強(qiáng)監(jiān)測(cè)
- 動(dòng)態(tài)變化反映治療響應(yīng)情況
- 陰性結(jié)果需結(jié)合影像學(xué)評(píng)估
檢測(cè)流程
1
初診樣本采集
→
2
全外顯子測(cè)序
→
3
治療開(kāi)始
→
4
定期MRD監(jiān)測(cè)
→
5
動(dòng)態(tài)療效評(píng)估
基因-藥物詳情
全外顯子檢測(cè)可覆蓋20000+基因，包括FDA/NMPA批準(zhǔn)的所有靶向藥物相關(guān)基因：
- EGFR：吉非替尼、奧希替尼等
- ALK/ROS1：克唑替尼、阿來(lái)替尼等
- BRCA1/2：奧拉帕利等PARP抑制劑
- PD-L1/MSI：免疫檢查點(diǎn)抑制劑
預(yù)防與監(jiān)測(cè)
MRD監(jiān)測(cè)建議時(shí)間點(diǎn)：
- 術(shù)后4-6周基線檢測(cè)
- 輔助治療中期
- 輔助治療結(jié)束后
- 每3-6個(gè)月隨訪期
- 臨床疑似復(fù)發(fā)時(shí)
注意事項(xiàng)
- 組織樣本優(yōu)先于血液樣本
- 治療前后樣本需間隔2周以上
- 檢測(cè)前需停止化療至少1周
- 放療可能影響ctDNA釋放
- 報(bào)告需由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生解讀
