項目介紹

博樂市萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的腫瘤全面用藥600+基因檢測（血液）檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

腫瘤全面用藥600+基因檢測（血液）是基于新一代測序技術(shù)（NGS）的泛癌種基因檢測項目，通過分析全血樣本中600余個與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的基因，為臨床治療決策提供全面分子依據(jù)。

根據(jù)中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)：我國惡性腫瘤年新發(fā)病例約482.9萬例，死亡病例約257.1萬例。惡性腫瘤5年相對生存率約為40.5%，其中男性發(fā)病率（285.7/10萬）略高于女性（197.3/10萬）。發(fā)病高峰年齡集中在60-74歲，占全部新發(fā)病例的45.2%。

檢測內(nèi)容涵蓋：

• 565個實體瘤相關(guān)基因全編碼區(qū)檢測（覆蓋2.6Mb基因組區(qū)域）
• 38個融合基因內(nèi)含子區(qū)域及14個微衛(wèi)星位點分析
• 腫瘤突變負荷（TMB）和微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）評估
• HRR基因突變檢測（PARP抑制劑療效預(yù)測）
• 化療藥物相關(guān)多態(tài)性位點檢測
• 遺傳性腫瘤相關(guān)基因篩查
• HLA新生抗原分析

決策指南

檢測流程

基因-藥物關(guān)聯(lián)詳情

本檢測覆蓋FDA/NMPA批準的所有腫瘤靶向藥物相關(guān)生物標志物，包括但不限于：

• EGFR/ALK/ROS1：非小細胞肺癌靶向治療
• BRCA1/2：PARP抑制劑療效預(yù)測
• PD-L1/TMB/MSI：免疫檢查點抑制劑響應(yīng)評估
• HER2擴增：曲妥珠單抗等藥物適用性
• UGT1A1多態(tài)性：伊立替康毒性預(yù)測

預(yù)防與監(jiān)測

對于檢測發(fā)現(xiàn)的遺傳性腫瘤相關(guān)基因突變（如BRCA1/2、APC、MLH1等），建議：

• 一級親屬進行遺傳咨詢和基因檢測
• 加強針對性腫瘤篩查（如乳腺MRI、腸鏡等）
• 考慮預(yù)防性手術(shù)（高風(fēng)險人群）
• 生活方式干預(yù)（戒煙限酒、控制體重等）

注意事項

• 檢測前需停止化療/放療至少1周
• 血液樣本需在采集后72小時內(nèi)送達實驗室
• 報告解讀需結(jié)合臨床病理特征
• 陰性結(jié)果不能完全排除靶向治療可能性
• 建議治療過程中進行動態(tài)監(jiān)測

* 以上價格僅供參考，實際價格以機構(gòu)為準

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺預(yù)約，客服會在1小時內(nèi)與您聯(lián)系確認。

2. 到院采樣：按預(yù)約時間前往機構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個工作日出具檢測報告。

4. 獲取報告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項

1. 提前預(yù)約：請至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測時間。

2. 攜帶證件：請攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時退款；如需改期請?zhí)崆奥?lián)系客服。