1+6 實體瘤定制化MRD基因檢測項目介紹

根據(jù)中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)，我國實體瘤年新發(fā)病例數(shù)超過300萬例，占所有惡性腫瘤的85%以上。其中肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和乳腺癌位列發(fā)病率前五位，5年生存率普遍低于50%。高發(fā)年齡集中在45-65歲，男性發(fā)病率略高于女性（1.2:1）。

本檢測采用新一代測序技術(shù)(NGS)，通過1次腫瘤全外顯子測序+PDL122C3表達檢測和6次定制化ctDNA檢測，實現(xiàn)對實體瘤微小殘留病灶(MRD)的精準監(jiān)測。檢測覆蓋近2萬個基因的全部外顯子區(qū)域，特別包含888個核心腫瘤相關(guān)基因和15個MSI位點。

檢測優(yōu)勢

博樂市萬核醫(yī)學基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的1+6 實體瘤定制化MRD基因檢測檢測服務(wù)。預約電話：400-178-9498

• 全面檢測體細胞突變（SNV/Indel/CNV/Fusion）和胚系突變
• 評估HRD狀態(tài)指導PARP抑制劑使用
• 動態(tài)監(jiān)測ctDNA水平變化
• 10個工作日內(nèi)完成檢測報告

樣本類型

支持多種樣本類型：石蠟切片、石蠟包埋組織（玻片）、新鮮組織、穿刺活檢組織或全血樣本。

臨床決策指南

檢測流程時間線

基因-藥物關(guān)聯(lián)詳情

本檢測涵蓋的基因變異與臨床用藥指導密切相關(guān)：

• 靶向治療相關(guān)基因：EGFR/ALK/ROS1/BRAF等驅(qū)動基因變異指導TKI藥物選擇
• 免疫治療標志物：PD-L1表達、TMB、MSI狀態(tài)預測免疫檢查點抑制劑療效
• 化療敏感性：ERCC1/TYMS等基因多態(tài)性與鉑類/5-FU藥物敏感性相關(guān)
• 遺傳風險評估：BRCA1/2等基因胚系突變提示遺傳性腫瘤風險

預防與監(jiān)測策略

基于檢測結(jié)果的長期管理建議：

• 確診患者：術(shù)后每3個月進行1次ctDNA監(jiān)測，持續(xù)2年
• 高風險人群：每年進行1次全外顯子篩查
• 遺傳突變攜帶者：直系親屬進行基因檢測
• 治療響應評估：治療前后對比ctDNA水平變化

注意事項

• 檢測前需停用影響DNA質(zhì)量的藥物至少48小時
• 組織樣本應避免長時間室溫放置
• 血液樣本采集需使用專用采血管
• 檢測結(jié)果需由專業(yè)腫瘤醫(yī)生解讀
• 陰性結(jié)果不能完全排除腫瘤存在

* 以上價格僅供參考，實際價格以機構(gòu)為準

預約流程

1. 在線預約：通過本平臺預約，客服會在1小時內(nèi)與您聯(lián)系確認。

2. 到院采樣：按預約時間前往機構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個工作日出具檢測報告。

4. 獲取報告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項

1. 提前預約：請至少提前1天預約，以便安排檢測時間。

2. 攜帶證件：請攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時退款；如需改期請?zhí)崆奥?lián)系客服。