肺癌-63基因）檢測：精準(zhǔn)診療的新選擇

及率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，嚴(yán)重威脅人民生命健康。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展，基于二代測序技術(shù)的基因檢測已成為肺癌診療的核心環(huán)節(jié)。對于無法獲取或難以獲取腫瘤組織的晚期液體活檢樣本替代檢測途徑。肺癌-63基因）正是針對這一臨床痛點(diǎn)設(shè)計的專項檢測產(chǎn)品，通過分析胸水循環(huán)腫瘤DNA，與肺癌靶向及基因變異，為臨床決策提供分子層面的有力證據(jù)。

1. 為什么需要肺癌液體活檢？

都蘭縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的肺癌-63基因（胸腹水版）檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

根據(jù)中國國家癌癥中心發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)沉重。中國肺癌的年82.8萬，所有癌癥之首。肺癌的死亡率同樣高企，每年導(dǎo)致約65.7萬人死亡。從生存率看總體5年生存率在過去十年雖有提升，但仍不足20%，遠(yuǎn)常見癌種。肺癌的高發(fā)年齡主要集中在60-75歲，且顯著高于女性，男女比例約為2:1。

面對如此嚴(yán)峻的形勢，傳統(tǒng)診療模式已顯不足。約70%的肺癌處于晚期，腫瘤組織活檢往往面臨取樣困難、風(fēng)險高、樣本量不足等問題。而晚期肺癌常見的富含脫落的腫瘤細(xì)胞和腫瘤DNA，為無創(chuàng)或微創(chuàng)的液體活檢提供了理想的檢測樣本。因此，利用基因檢測，對于無法進(jìn)行而言，是獲取基因分型信息、指導(dǎo)后續(xù)精準(zhǔn)的手段。

2. 組織活檢與液體活檢方案對比

在肺癌的基因檢測中，組織活檢曾是金標(biāo)準(zhǔn)，獨(dú)特的優(yōu)勢正核心區(qū)別如下：

綜合來看，肺癌-63基因）作為液體活檢的一種形式，完美解決了臨床上一部分晚期組織可檢”的困境，是實(shí)現(xiàn)“應(yīng)檢盡檢”、不遺漏任何可能從靶向治療中的重要

3. 肺癌-63基因（）的特點(diǎn)與優(yōu)勢

本產(chǎn)品專為胸優(yōu)化設(shè)計以下核心特點(diǎn)：

<覆蓋，精準(zhǔn)用藥：一次性檢測63個與肺癌高度，涵蓋EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK等指南推薦及前沿的靶向治療靶點(diǎn)，同時覆蓋PD-L1及進(jìn)展等生物標(biāo)志物，為靶向及的選擇提供一站式解決方案。
• 技術(shù)優(yōu)化，高效靈敏：采用新一代測序技術(shù)，并對胸特殊液體樣本的前處理和建庫流程進(jìn)行專門優(yōu)化，有效富集微量ctDNA，提高檢測成功率與靈敏度，確保在惡性樣本中獲得可靠的檢測結(jié)果。
• 快速周轉(zhuǎn)，及時指導(dǎo)：報告周期為7個工作日，相比傳統(tǒng)組織檢測流程可能更短，能夠幫助獲得基因信息，及時制定或調(diào)整治療策略，不延誤治療時機(jī)。
• 無創(chuàng)便捷，動態(tài)監(jiān)測：取樣便捷耐受性好，使得在治療過程中動態(tài)監(jiān)測基因變異成為可能，適用于評估靶向藥療效、及時發(fā)現(xiàn)獲得性耐藥機(jī)制（如EGFR T790M, C797S, MET擴(kuò)增等），指導(dǎo)后續(xù)治療線序。

4. 如何選擇合適的檢測方案？

在臨床實(shí)踐中，選擇組織活檢還是胸活檢，需根據(jù)化決策：

• <考慮：對于初診、臨床可耐受且有條件進(jìn)行組織取考慮使用腫瘤組織進(jìn)行診斷和基因檢測，以獲得、最標(biāo)準(zhǔn)的診斷信息。
• 首選>處于晚期，，且因各種原因（如心肺功能差、腫瘤位置危險拒絕等）無法進(jìn)行組織活檢，或既往組織樣本耗盡且無法再次獲取時，肺癌-63基因（胸）應(yīng)作為首選的基因檢測方案。
• 聯(lián)合與互補(bǔ)策略：在考慮組織與液體活檢聯(lián)合檢測，以的基因圖譜腫瘤異質(zhì)性，并在治療過程中利用液體活檢進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測，提前預(yù)警耐藥。