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洞微GENETRON MRD TM實體瘤全程管理(6次MRD)
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預(yù)約價 ¥17440
¥22672
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TM實體瘤全程管理(6次MRD)預(yù)約就選大通回族土族自治縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的洞微GENETRON MRD TM實體瘤全程管理(6次MRD)檢測服務(wù)。預(yù)約電話:400-178-9498
洞微GENETRON MRD TM實體瘤全程管理(6次MRD)
實體瘤MRD監(jiān)測核心指標(biāo)
- 靈敏度:0.02%突變等位基因頻率
- 特異性:>99%
- 覆蓋度:300+腫瘤相關(guān)基因
適用于I-III期實體瘤患者的術(shù)后復(fù)發(fā)監(jiān)測和療效評估
項目介紹
根據(jù)中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù),肺癌、腸癌、肝癌等主要實體瘤年新發(fā)病例超過300萬例,占所有惡性腫瘤的70%以上。其中:
- 肺癌:年新發(fā)病例82.8萬,死亡率68.2%,5年生存率19.7%,高發(fā)年齡50-75歲,男女比例2.3:1
- 結(jié)直腸癌:年新發(fā)病例55.5萬,死亡率48.6%,5年生存率56.9%,高發(fā)年齡45-80歲
- 肝癌:年新發(fā)病例41.0萬,死亡率83.9%,5年生存率12.1%,男性占比72%
決策指南
本檢測適用于以下臨床決策場景:
- 根治性治療后微小殘留病灶監(jiān)測
- 輔助治療療效評估
- 復(fù)發(fā)風(fēng)險分層
- 治療策略調(diào)整依據(jù)
檢測流程
- 治療前獲取腫瘤組織標(biāo)本
- 建立患者特異性變異圖譜
- 術(shù)后2-4周首次ctDNA采集
- 按推薦周期完成6次監(jiān)測
- 動態(tài)評估MRD狀態(tài)變化
基因-藥物詳情
檢測覆蓋FDA/NMPA批準(zhǔn)靶向藥物的300+相關(guān)基因,包括但不限于:
- EGFR/KRAS/BRAF (肺癌)
- APC/TP53 (腸癌)
- CTNNB1/TP53 (肝癌)
- HER2/CDH1 (胃癌)
- BRCA1/2 (乳腺癌)
- FGFR3 (膀胱癌)
預(yù)防與監(jiān)測
推薦監(jiān)測方案:
- 術(shù)后首次檢測:2-4周
- 輔助治療期間:每3個月
- 治療后隨訪期:每6個月
- 總監(jiān)測次數(shù):6次
注意事項
- 需提供根治性手術(shù)后的腫瘤組織樣本
- 采血前24小時避免劇烈運動
- 檢測結(jié)果需結(jié)合影像學(xué)評估
- 臨床決策需綜合多學(xué)科意見
