腫瘤測序（組織）是基于新一代測序技術(shù)（N基因檢測方案，可檢測近2萬個(gè)基因區(qū)域。該檢測特別針對888個(gè)核心和15個(gè)MSI位點(diǎn)進(jìn)行分析，覆蓋點(diǎn)缺失、拷貝數(shù)變異和基因融合等多種突變類型，同時(shí)評估HRD狀態(tài)、MSI和TMB等指標(biāo)，為腫瘤精準(zhǔn)診療分子依據(jù)。

根據(jù)中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我國惡性腫瘤例數(shù)約482萬例，死亡約257萬例。惡性腫瘤5年相對生存率約為40.5%，高于女性（1.28:1），高發(fā)年齡集中在60-74歲。肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和最常見的惡性腫瘤類型，占57.4%。

常見問題解答

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Q1：腫瘤測序（組織）有副作用嗎？

A顯子測序本身是實(shí)驗(yàn)室檢測過程，不會直接副作用。采樣過程根據(jù)樣本類型不同可能存在輕微風(fēng)險(xiǎn)，如穿刺活檢可能導(dǎo)致局部出血或感染。檢測使用的組織樣本通常來自常規(guī)材料，不會增加額外創(chuàng)傷。檢測結(jié)果可能對后續(xù)治療方案選擇產(chǎn)生重要影響，建議在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下解讀。

Q2：腫瘤測序（組織）采樣前要準(zhǔn)備什么？

A：不同樣本類型準(zhǔn)備要求不同：新鮮組織需在無菌條件下采集后立即冷凍保存；石蠟切片需要確保組織量足夠（建議腫瘤細(xì)胞占比≥20%）；穿刺活檢需由專業(yè)醫(yī)生操作獲取足夠組織血樣本需使用專用采血管。所有樣本采集前應(yīng)基本信息準(zhǔn)確樣本混淆。特殊提前告知用藥史和既往p>

Q3顯子測序（組織）化療期間能做嗎？

A：化療期間可以進(jìn)行檢測，但需注意檢測時(shí)機(jī)?；熕幬锟赡苡绊懩[瘤基因組特征，建議在新化療前或化療結(jié)束后適當(dāng)間隔期進(jìn)行檢測。對于監(jiān)測治療效果或耐藥醫(yī)生指導(dǎo)下選擇特定時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢測。緊急立即檢測時(shí)，應(yīng)告知實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前治療方案和用藥p>

Q4：腫瘤測序（

A腫瘤診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，確定腫瘤類型和分級外顯子測序是分子水平的確認(rèn)腫瘤細(xì)胞含量是否滿足測序要求（通常需≥20%）。結(jié)果結(jié)合可提供特征信息，指導(dǎo)精準(zhǔn)治療。部分基因檢測結(jié)果可能幫助診斷困難的型。檢測前需基本p>

Q5外顯子測序（組織）結(jié)果strong>