根據(jù)2023年NCCN結(jié)直腸癌臨床實(shí)踐指南（V2版）和2022年CSCO結(jié)直腸癌診療指南，所有轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌AS/BRAF基因檢測(cè)，并推薦擴(kuò)展至HER2擴(kuò)增、NTRK融合等罕見(jiàn)基因組分析。ESMO指南進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)，MSI/MMR狀態(tài)檢測(cè)應(yīng)作為常規(guī)診斷流程，這對(duì)癥和林奇綜合征篩查雙重意義。

檢測(cè)

華鎣市萬(wàn)核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的結(jié)直腸癌靶向120基因檢測(cè)（組織）檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

檢測(cè)技術(shù)解析

本檢測(cè)采用二代測(cè)序（NGS）技術(shù)，相比傳統(tǒng)方法優(yōu)勢(shì)：

• 靈敏度：可檢測(cè)低至1%的突變等位基因頻率（傳統(tǒng)Sanger測(cè)序需20%）
• 通量：?jiǎn)未螜z測(cè)覆蓋120個(gè)基因外顯子及部分
• 效率：同步分析SNV/Indel/CNV/MSI等多種變異類型

2023年ASCO年會(huì)數(shù)據(jù)顯示：

• 針對(duì)KRAS G12C突變的sotorasib期臨床試驗(yàn)
• HER2雙靶向療法在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的客觀緩解率達(dá)52%
• ctDNA的MRD監(jiān)測(cè)技術(shù)使復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)提前8.7個(gè)月

適用人群

本檢測(cè)適用于：

• 初>：制定個(gè)體化治療方案
• 耐藥：探索后續(xù)治療選擇
• <：評(píng)估復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
• 遺傳高危人群：林奇綜合征篩查
• 健康篩查：家族史監(jiān)測(cè)