全外顯子基因檢測（含Onco PanScan）-腦腫瘤

項目介紹

全外顯子基因檢測（含Onco PanScan）是針對腦腫瘤患者設計的高通量測序（NGS）檢測方案。它通過對腫瘤組織或血液樣本進行深度測序，全面分析人類基因組中所有外顯子區(qū)域（約2%）的基因變異，并結(jié)合專為腫瘤設計的Onco PanScan分析，系統(tǒng)性地揭示與腦腫瘤發(fā)生、發(fā)展、預后及治療相關(guān)的關(guān)鍵基因突變、融合、擴增等分子事件。

所屬分類：腫瘤基因檢測

產(chǎn)品子類：腦腫瘤

檢測方法：新一代測序技術(shù)（NGS）

樣本類型：福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）腫瘤組織或外周血

臨床應用：本檢測主要適用于各類腦腫瘤患者，為臨床診斷、分子分型、預后評估及靶向/免疫治療方案制定提供精準的分子依據(jù)。具體臨床應用場景包括但不限于：

• 膠質(zhì)瘤：如膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）、星形細胞瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤等，用于IDH1/2、TERT、1p/19q共缺失、MGMT啟動子甲基化等關(guān)鍵標志物檢測。
• 腦膜瘤：分析NF2、TRAF7、AKT1、SMO等基因突變，輔助分級與預后判斷。
• 室管膜瘤：探索RELA融合、MYCN擴增等分子特征。
• 其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分子病理診斷與治療探索。

報告周期：自樣本和資料收齊并確認合格之日起，約7個工作日出具檢測報告。

中國腦腫瘤流行病學數(shù)據(jù)

PanScan）-腦腫瘤預約就選資中縣萬核醫(yī)學基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的全外顯子基因檢測（含Onco PanScan）-腦腫瘤檢測服務。預約電話：400-178-9498

根據(jù)中國國家癌癥中心發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)，腦腫瘤是我國癌癥防控的重要領域之一，其特點如下：

• 發(fā)病率：腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的年齡標準化發(fā)病率約為每10萬人5-7例，在全部惡性腫瘤中占比約2%-3%。
• 年新發(fā)病例數(shù)：中國每年新發(fā)腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤病例數(shù)估計超過7萬例。
• 死亡率：腦腫瘤的死亡率相對較高，年齡標準化死亡率約為每10萬人3-4例。
• 5年生存率：總體5年相對生存率約為30%，但不同類型和分級的腦腫瘤生存率差異巨大。例如，低級別膠質(zhì)瘤5年生存率可達60%-80%，而高級別膠質(zhì)瘤如膠質(zhì)母細胞瘤則低于10%。
• 高發(fā)年齡：腦腫瘤可發(fā)生于任何年齡，但存在兩個發(fā)病高峰。第一個高峰在兒童期（0-14歲），是兒童最常見的實體腫瘤之一；第二個高峰在成年中老年期（40-70歲）。
• 男女比例：總體而言，腦腫瘤發(fā)病男性略高于女性，男女比例約為1.2-1.4:1。但具體類型有差異，如腦膜瘤在女性中更為常見。

這些數(shù)據(jù)凸顯了腦腫瘤的診治復雜性和對精準醫(yī)療手段的迫切需求。分子基因檢測已成為現(xiàn)代腦腫瘤診療體系中不可或缺的一環(huán)。

決策指南：誰需要考慮進行檢測？

以下四象限分析模型可幫助患者及臨床醫(yī)生評估進行全外顯子基因檢測的緊迫性與必要性。請結(jié)合“家族史”和“臨床緊迫度”兩個維度進行參考。

檢測流程與時間線

從臨床決策到獲取報告，整個流程高效清晰，通常在約7個工作日內(nèi)完成。

核心檢測基因與潛在臨床意義

本檢測覆蓋數(shù)百個與腫瘤密切相關(guān)的基因，以下列舉部分在腦腫瘤中具有明確臨床意義的基因及其潛在應用：

• 診斷與分型相關(guān)基因：
  • IDH1/IDH2：膠質(zhì)瘤的核心診斷與預后標志物。突變型通常預后優(yōu)于野生型，且是靶向治療的研究熱點。
  • TERT啟動子：突變常見于高級別膠質(zhì)瘤和少突膠質(zhì)細胞瘤，與預后相關(guān)。
  • 1p/19q染色體：共缺失是少突膠質(zhì)細胞瘤的診斷性標志，提示對化療敏感，預后較好。
  • H3F3A, HIST1H3B/C：編碼組蛋白H3.3和H3.1，其K27M或G34R/V突變是兒童彌漫性中線膠質(zhì)瘤的特異性診斷標志。
• 預后評估相關(guān)基因：
  • MGMT啟動子甲基化：狀態(tài)是膠質(zhì)母細胞瘤對烷化劑（如替莫唑胺）化療敏感性和預后的重要預測因子。
  • TP53：突變常見于多種腦腫瘤，與腫瘤進展和不良預后相關(guān)。
• 靶向治療相關(guān)基因：
  • BRAF V600E：見于部分毛細胞星形細胞瘤、多形性黃色星形細胞瘤、膠質(zhì)母細胞瘤等。針對此突變的靶向藥物（如維莫非尼、達拉非尼+曲美替尼）已展示出療效。
  • NTRK1/2/3融合：在部分高級別膠質(zhì)瘤等腦腫瘤中發(fā)生，已有針對性的TRK抑制劑（如拉羅替尼、恩曲替尼）獲批。
  • EGFR擴增/突變：常見于膠質(zhì)母細胞瘤，是重要的治療靶點，相關(guān)靶向藥物處于臨床研究階段。
  • PIK3CA, AKT1, mTOR通路基因：突變激活提示可能對相應的PI3K/AKT/mTOR通路抑制劑有響應。
• 免疫治療相關(guān)生物標志物：
  • 腫瘤突變負荷（TMB）：高TMB可能提示從免疫檢查點抑制劑治療中獲益的潛力。
  • 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）：MSI-H狀態(tài)是免疫治療療效的預測標志物，在部分腦腫瘤中可檢測到。
• 遺傳性腫瘤綜合征相關(guān)基因：
  • NF1, NF2：與神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)，易患多類神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤。
  TP53：與Li-Fraumeni綜合征相關(guān)，患者易患多種癌癥包括腦腫瘤。
  • VHL, SMARCB1, SMARCA4等：與其他遺傳性腫瘤綜合征相關(guān)。

預防與長期監(jiān)測建議

基于基因檢測結(jié)果，可采取更具針對性的預防與監(jiān)測策略：

• 對于發(fā)現(xiàn)明確致病性胚系突變（遺傳性腫瘤綜合征）的患者：
  • 建議進行專業(yè)的遺傳咨詢，評估家族成員的遺傳風險。
  • 對高風險家族成員可考慮進行特定基因的 predictive testing，并制定個性化的早期篩查方案（如定期神經(jīng)系統(tǒng)影像學檢查）。
  • 關(guān)注與綜合征相關(guān)的其他腫瘤的篩查（如乳腺癌、肉瘤等）。
• 對于所有接受檢測的腦腫瘤患者：
  • 檢測報告是終身有效的分子檔案，為后續(xù)任何階段的治療決策提供依據(jù)。
  • 在治療過程中，特別是復發(fā)時，可考慮進行再次檢測（利用新樣本或血液ctDNA），以監(jiān)測克隆演化，發(fā)現(xiàn)新的治療靶點。
  • 結(jié)合影像學隨訪，利用血液ctDNA監(jiān)測可能是一種有前景的微小殘留病灶監(jiān)測和早期復發(fā)預警手段。
  • 保持健康的生活方式，避免已知的神經(jīng)致癌物暴露，管理慢性炎癥，可能對改善整體預后有輔助作用。

注意事項

• 檢測局限性：全外顯子組測序主要覆蓋基因的編碼區(qū)及鄰近剪接區(qū)域，對于深部內(nèi)含子、調(diào)控區(qū)（如增強子）等變異檢出能力有限。某些類型的變異（如大片段重排

* 以上價格僅供參考，實際價格以機構(gòu)為準

預約流程

1. 在線預約：通過本平臺預約，客服會在1小時內(nèi)與您聯(lián)系確認。

2. 到院采樣：按預約時間前往機構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個工作日出具檢測報告。

4. 獲取報告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項

1. 提前預約：請至少提前1天預約，以便安排檢測時間。

2. 攜帶證件：請攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時退款；如需改期請?zhí)崆奥?lián)系客服。