項(xiàng)目介紹

全外顯子基因檢測(cè)+5次MRD監(jiān)測(cè)是針對(duì)實(shí)體腫瘤患者的綜合性基因檢測(cè)方案，采用新一代測(cè)序技術(shù)(NGS)對(duì)腫瘤組織或血液樣本進(jìn)行檢測(cè)。該方案包含一次全外顯子組測(cè)序和五次微小殘留病灶(MRD)監(jiān)測(cè)，可全面評(píng)估腫瘤基因變異特征并動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)治療效果。

根據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心最新數(shù)據(jù)：

• 肺癌>：年新發(fā)病例82.8萬(wàn)，死亡率居首位，5年生存率約19.7%，高發(fā)年齡50-75歲，男女比例2.3:1
• 腸癌>：年新發(fā)病例55.5萬(wàn)，5年生存率57.6%，高發(fā)年齡45-65歲，男女比例1.3:1
• 肝癌>：年新發(fā)病例41萬(wàn)，5年生存率12.1%，高發(fā)年齡40-69歲，男女比例3:1
• 胃癌>：年新發(fā)病例39.7萬(wàn)，5年生存率35.1%，高發(fā)年齡50-70歲，男女比例2:1

決策指南

威遠(yuǎn)縣萬(wàn)核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的全外顯子基因檢測(cè)+5次MRD檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

檢測(cè)流程

基因-藥物詳情

全外顯子檢測(cè)可覆蓋20000+基因，包括FDA/NMPA批準(zhǔn)的所有靶向藥物相關(guān)基因：

• EGFR：吉非替尼、奧希替尼等
• ALK/ROS1：克唑替尼、阿來(lái)替尼等
• BRCA1/2：奧拉帕利等PARP抑制劑
• PD-L1/MSI：免疫檢查點(diǎn)抑制劑

預(yù)防與監(jiān)測(cè)

MRD監(jiān)測(cè)建議時(shí)間點(diǎn)：

• 術(shù)后4-6周基線檢測(cè)
• 輔助治療中期
• 輔助治療結(jié)束后
• 每3-6個(gè)月隨訪期
• 臨床疑似復(fù)發(fā)時(shí)

注意事項(xiàng)

• 組織樣本優(yōu)先于血液樣本
• 治療前后樣本需間隔2周以上
• 檢測(cè)前需停止化療至少1周
• 放療可能影響ctDNA釋放
• 報(bào)告需由專業(yè)醫(yī)生解讀

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過(guò)本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測(cè)時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。