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腫瘤全面用藥600+基因檢測（血液）
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預約價 ￥24000
￥31200
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檢測項目詳情
1. 項目介紹
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45歲的王咳嗽伴痰中帶血就診，CT檢查發(fā)現(xiàn)右肺占經(jīng)穿刺活檢確診為肺在中國，肺癌的根據(jù)中國國家癌癥中心最新數(shù)據(jù)：
- 年：約82.8萬例
- 死亡率：65.7/10萬
- 5年生存率：19.7%
- 高發(fā)年齡：50-75歲
- 男女比例：2.4:1
2. 檢測
3. 檢測技術原理
實驗流程：
- 建庫：采用雙端分子標簽技術構建cfDNA文庫
- 捕獲：定制化探針雜交捕獲2.6Mb目標區(qū)域
- 測序：Illumina平臺雙端150bp測序，平均深度>5000X
- 生信分析：基于ISO15189標準流程進行變異檢測和注釋
質控標準：cf量≥20ng，腫瘤突變檢測靈敏度0.5%，特異性≥99%。
4. 適用人群
- 初診：晚期實體瘤需明確治療靶點
- ：靶向治療失敗需檢測獲得性耐藥突變
- 術后監(jiān)測：MRD評估和復發(fā)預警
- 遺傳評估：有腫瘤篩查胚系突變
- 高危篩查：特定癌種高風險人群早期篩查
5. 檢測流程
- 醫(yī)囑>臨床醫(yī)師根據(jù)適應癥申請檢測
- 樣本采集：采集10mL外周血至Streck管
- 樣本運輸：4-25℃保存72
- 實驗分析：10個工作
- 報告發(fā)放：電子版+紙質版綜合報告
6. 預防與監(jiān)測
術后隨訪方案：
- 術后2每3個月ctDNA動態(tài)監(jiān)測
- 術后3-5年：每6個月MRD評估
- 影像學檢查縮短間隔
監(jiān)測指標：驅動基因突變豐度變化≥50%提示進展。
7. 報告解讀
變異分類系統(tǒng)：
- FDA/NMPA批準對應靶向藥 類：大型臨床研究證實療效 類：臨床前研究或個案報道
附加服務：CI注冊的臨床試驗方案，提供跨癌種用藥建議。
