中國主要惡性腫瘤h3>

根據(jù)中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，肺癌、腸癌、肝癌、胃癌、、膀胱癌（MIBC）和食管癌是我國死亡率最高的惡性腫瘤類型肺癌年新82.8萬例，519.7%；結(jié)直腸癌年.5萬例，5年生存率56.9%；肝癌41萬例，5年生存率12.1%；胃癌年新.7萬例，5年生存率35.142.3萬例，5年生存率82.0%；膀胱癌（MIBC）年.2萬例，5年生存率約60%；食管癌年.4萬例，5年生存率30.3%。這些腫瘤的高發(fā)年齡集中在40-75歲，多數(shù)癌種呈現(xiàn)高于女性的特征。

指南推薦

NCCN指南明確指出，對于I-III期實體微小MRD）監(jiān)測應(yīng)作為標準臨床實踐的重要組成部分。2023版指南特別推薦使用NGS技術(shù)外顯子測序結(jié)合ctDNA分析，以實現(xiàn)更高靈敏度的MRD檢測。

ESMO指南建議對接受根治性治療的肺癌、胃腸腫瘤至少5次MRD監(jiān)測，分別在術(shù)前、術(shù)后1治療中期治療結(jié)束后及隨訪期每6個月各1次。這種監(jiān)測策略被證實可提前3-11個月預(yù)測復(fù)發(fā)。

CSCO指南在2023年更新中，將基于NGS的MR肺癌、結(jié)直腸癌診療規(guī)范，證據(jù)級推薦。指南強調(diào)外顯子檢測可同時提供治療靶點和MRD監(jiān)測雙重價值。

檢測

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檢測技術(shù)解析

NGS技術(shù)通過大規(guī)模平行測序可一次性外顯子組2萬余個基因，靈敏度達0.1%，既能發(fā)現(xiàn)低頻突變又能追蹤MRD。相比傳統(tǒng)技術(shù)顯著優(yōu)勢：

• 與PCR相比：檢測通量提升1000倍，可發(fā)現(xiàn)未知突變
• 與FISH相比：無需預(yù)設(shè)靶點，一次檢測所有基因變異類型
• 與Sanger測序相比：靈敏度提高100倍，可檢測1%以下低頻突變

本檢測采用雙端150bp讀長，平均測序深度≥1000×，確保檢測準確性。

2023年ASCO會議數(shù)據(jù)顯示，基于NGS的MRD監(jiān)測87%的腫瘤臨床試驗方案p>

• 靶向治療：KRAS G12C抑制劑Adagrasib在腸癌中ORR達46%
治療：MRD陽性PD-1抑制劑可延長DFS 11.2個月
• 新治療：MR率與正r=0.81）

FDA近兩年批準的23個腫瘤新藥中，18個需要伴隨診斷，個推薦NGS檢測。

適用人群

• 初診：獲取圖譜指導一線治療
• <：發(fā)現(xiàn)獲得性耐藥機制
• <：MRD監(jiān)測指導li>
• 遺傳高危人群：篩查胚系突變
• 健康篩查：腫瘤早篩和風險預(yù)警

預(yù)防與監(jiān)測建議

基于TRACERx研究證據(jù)，推薦監(jiān)測方案：

• 術(shù)后23個月1次血液MRD檢測
• 2-5年：每6個月1次檢測
• 5年后：年度監(jiān)測

MR：

• 1學確認
• 考慮治療
• 增加監(jiān)測頻率至每月1次

本檢測7變異注釋、臨床解讀和用藥建議。

* 以上價格僅供參考，實際價格以機構(gòu)為準

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺預(yù)約，客服會在1小時內(nèi)與您聯(lián)系確認。

2. 到院采樣：按預(yù)約時間前往機構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個工作日出具檢測報告。

4. 獲取報告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項

1. 提前預(yù)約：請至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測時間。

2. 攜帶證件：請攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時退款；如需改期請?zhí)崆奥?lián)系客服。