項(xiàng)目介紹

TM實(shí)體瘤全程管理-單次隨訪預(yù)約就選通道侗族自治縣萬(wàn)核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的洞微GENETRON MRD TM實(shí)體瘤全程管理-單次隨訪檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

洞微GENETRON MRD TM實(shí)體管理-單次隨訪是一款基于NGS技術(shù)的腫瘤基因檢測(cè)產(chǎn)品，專注于實(shí)體RD)監(jiān)測(cè)。該產(chǎn)品通過(guò)分析組織或血液樣本中的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)，為臨床醫(yī)生提供精準(zhǔn)的療效評(píng)估和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)依據(jù)。

根據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：

• 肺癌>例約82.8萬(wàn)例，死亡率首位，5年生存率約19.7%，高發(fā)年齡50-75歲，男女比例2.3:1
• 腸癌>約55.5萬(wàn)例，死亡率第三位，5年生存率約56.9%，高發(fā)年齡45-65歲，男女比例1.3:1
• 肝癌>年41.0萬(wàn)例，死亡率第二位，5年生存率約12.1%，高發(fā)年齡40-70歲，男女比例3:1
• 胃癌>年新.7萬(wàn)例，5年生存率約35.1%，高發(fā)年齡50-70歲，男女比例2:1

決策指南

檢測(cè)流程

基因

本檢測(cè)覆蓋與實(shí)體瘤治療基因變異，

• EGFR：對(duì)應(yīng)靶向藥物如吉非替尼、奧希替尼等
• KRAS/NRAS：影響抗EGFR治療效果預(yù)測(cè)
• BRAF：對(duì)應(yīng)靶向藥物如維莫非尼
• PIK3CA：影響PI3K抑制劑療效
• HER2：對(duì)應(yīng)靶向藥物如曲妥珠單抗

預(yù)防與監(jiān)測(cè)

建議檢測(cè)人群：

• I-III期
• 新評(píng)估需求
• 臨床緩解后的復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)
• 治療耐藥性評(píng)估

注意事項(xiàng)

• 檢測(cè)前需停止靶向治療至少1周
• 采集
• 組織樣本需滿足腫瘤細(xì)胞含量要求
• 檢測(cè)結(jié)果需由專業(yè)醫(yī)生解讀
• 陰性結(jié)果仍需結(jié)合影像學(xué)檢查綜合判斷

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過(guò)本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測(cè)時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。