1+6 實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測(cè)項(xiàng)目介紹

根據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我國(guó)實(shí)體瘤年新發(fā)病例數(shù)超過300萬例，占所有惡性腫瘤的85%以上。其中肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和乳腺癌位列發(fā)病率前五位，5年生存率普遍低于50%。高發(fā)年齡集中在45-65歲，男性發(fā)病率略高于女性（1.2:1）。

本檢測(cè)采用新一代測(cè)序技術(shù)(NGS)，通過1次腫瘤全外顯子測(cè)序+PDL122C3表達(dá)檢測(cè)和6次定制化ctDNA檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)體瘤微小殘留病灶(MRD)的精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)。檢測(cè)覆蓋近2萬個(gè)基因的全部外顯子區(qū)域，特別包含888個(gè)核心腫瘤相關(guān)基因和15個(gè)MSI位點(diǎn)。

檢測(cè)優(yōu)勢(shì)

實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測(cè)預(yù)約就選長(zhǎng)葛市萬核醫(yī)學(xué)基因檢測(cè)咨詢中心提供專業(yè)的1+6 實(shí)體瘤定制化MRD基因檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

• 全面檢測(cè)體細(xì)胞突變（SNV/Indel/CNV/Fusion）和胚系突變
• 評(píng)估HRD狀態(tài)指導(dǎo)PARP抑制劑使用
• 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)ctDNA水平變化
• 10個(gè)工作日內(nèi)完成檢測(cè)報(bào)告

樣本類型

支持多種樣本類型：石蠟切片、石蠟包埋組織（玻片）、新鮮組織、穿刺活檢組織或全血樣本。

臨床決策指南

檢測(cè)流程時(shí)間線

基因-藥物關(guān)聯(lián)詳情

本檢測(cè)涵蓋的基因變異與臨床用藥指導(dǎo)密切相關(guān)：

• 靶向治療相關(guān)基因：EGFR/ALK/ROS1/BRAF等驅(qū)動(dòng)基因變異指導(dǎo)TKI藥物選擇
• 免疫治療標(biāo)志物：PD-L1表達(dá)、TMB、MSI狀態(tài)預(yù)測(cè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效
• 化療敏感性：ERCC1/TYMS等基因多態(tài)性與鉑類/5-FU藥物敏感性相關(guān)
• 遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：BRCA1/2等基因胚系突變提示遺傳性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)

預(yù)防與監(jiān)測(cè)策略

基于檢測(cè)結(jié)果的長(zhǎng)期管理建議：

• 確診患者：術(shù)后每3個(gè)月進(jìn)行1次ctDNA監(jiān)測(cè)，持續(xù)2年
• 高風(fēng)險(xiǎn)人群：每年進(jìn)行1次全外顯子篩查
• 遺傳突變攜帶者：直系親屬進(jìn)行基因檢測(cè)
• 治療響應(yīng)評(píng)估：治療前后對(duì)比ctDNA水平變化

注意事項(xiàng)

• 檢測(cè)前需停用影響DNA質(zhì)量的藥物至少48小時(shí)
• 組織樣本應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間室溫放置
• 血液樣本采集需使用專用采血管
• 檢測(cè)結(jié)果需由專業(yè)腫瘤醫(yī)生解讀
• 陰性結(jié)果不能完全排除腫瘤存在

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測(cè)時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。