1. 項目介紹

潁泉區(qū)萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的腫瘤全外顯子測序及PDL122C3表達(dá)檢測套餐（組織）檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

臨床案例：王先生，52歲，因持續(xù)性咳嗽就診，CT檢查發(fā)現(xiàn)右肺占位，經(jīng)穿刺活檢確診為肺腺癌。根據(jù)中國國家癌癥中心最新數(shù)據(jù)，肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，年新發(fā)病例約82.8萬例，5年生存率僅為19.7%。男性發(fā)病率顯著高于女性（男女比例2.4:1），高發(fā)年齡為50-75歲。

腫瘤全外顯子測序及PD-L1(22C3)表達(dá)檢測套餐（組織）是針對實體瘤患者的綜合分子診斷方案，通過NGS技術(shù)一次性檢測近2萬個基因的外顯子區(qū)域，覆蓋診斷、治療、預(yù)后評估及遺傳風(fēng)險篩查等臨床需求。該檢測可明確腫瘤分子特征，為靶向治療、免疫治療及術(shù)后監(jiān)測提供精準(zhǔn)依據(jù)。

2. 檢測內(nèi)容詳解

3. 檢測技術(shù)原理

全流程技術(shù)路線：

• 建庫：組織DNA提取后片段化，末端修復(fù)加接頭
• 捕獲：外顯子探針雜交捕獲目標(biāo)區(qū)域
• 測序：Illumina平臺雙端測序（平均深度≥500×）
• 生信分析：突變檢測→功能注釋→臨床解讀三級分析體系

4. 適用人群

五類臨床場景適用：

• 初診分型：晚期實體瘤患者的分子分型
• 耐藥換藥：靶向治療進展后的耐藥機制分析
• 術(shù)后監(jiān)測：根治性切除術(shù)后的MRD動態(tài)監(jiān)測
• 遺傳評估：早發(fā)/家族史患者的遺傳風(fēng)險篩查
• 高危篩查：特定癌種高危人群的早期分子篩查

5. 檢測流程

標(biāo)準(zhǔn)化操作流程：

1. 臨床醫(yī)囑：醫(yī)師開具檢測申請單
2. 樣本采集：病理科規(guī)范取樣（FFPE/新鮮組織）
3. 樣本運輸：冷鏈專遞至實驗室
4. 實驗室檢測：15個工作日內(nèi)完成
5. 報告發(fā)放：電子版+紙質(zhì)版雙重交付

6. 預(yù)防與監(jiān)測

術(shù)后管理方案：

• Ⅰ-Ⅱ期患者：每3個月ctDNA監(jiān)測，持續(xù)2年
• Ⅲ期患者：每月1次MRD評估，持續(xù)6個月
• Ⅳ期患者：治療期間每2個月TMB動態(tài)監(jiān)測

7. 報告解讀

結(jié)構(gòu)化報告包含：

• 突變分類：按致病性分級（致病/可能致病/VUS）
• 用藥建議：FDA/NMPA批準(zhǔn)藥物及臨床試驗藥物
• 遺傳咨詢：胚系突變攜帶者的家系管理建議

* 以上價格僅供參考，實際價格以機構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺預(yù)約，客服會在1小時內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時間前往機構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個工作日出具檢測報告。

4. 獲取報告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項

1. 提前預(yù)約：請至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測時間。

2. 攜帶證件：請攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時退款；如需改期請?zhí)崆奥?lián)系客服。