1. 項(xiàng)目介紹

鳳臺(tái)縣萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的腫瘤全外顯子測序（組織）檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

根據(jù)最新版NCCN（美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)）及CSCO（中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)）指南，全面的基因組分析已成為多種實(shí)體瘤（如非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌等）標(biāo)準(zhǔn)診療路徑的重要組成部分。對(duì)于初診晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性患者，指南明確推薦進(jìn)行多基因檢測，以尋找靶向、免疫及化療等治療機(jī)會(huì)，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化精準(zhǔn)醫(yī)療。全面的基因檢測是制定科學(xué)治療方案、評(píng)估預(yù)后及遺傳風(fēng)險(xiǎn)的必要前提。

腫瘤基因檢測的深度與廣度直接影響臨床決策。相較于僅針對(duì)數(shù)個(gè)熱點(diǎn)基因的檢測，大Panel測序能更全面地揭示腫瘤的分子圖譜；而相較于全基因組測序，全外顯子測序（WES）在成本、周期與臨床解讀性上更具平衡優(yōu)勢。腫瘤全外顯子測序（組織）基于腫瘤組織樣本，系統(tǒng)性地檢測約2萬個(gè)基因的全部外顯子區(qū)域，其覆蓋的基因數(shù)量遠(yuǎn)超常規(guī)小Panel，能提供更全面的突變譜、腫瘤突變負(fù)荷（TMB）及同源重組修復(fù)缺陷（HRD）狀態(tài)等信息，是追求最全面分子信息、探索潛在治療機(jī)會(huì)（包括匹配臨床試驗(yàn)）的理想選擇。

中國腫瘤流行病學(xué)數(shù)據(jù)（以整體惡性腫瘤為例）：根據(jù)中國國家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，中國惡性腫瘤負(fù)擔(dān)沉重。全國年新發(fā)病例數(shù)約 457萬例，平均每天超過1萬人被確診。惡性腫瘤死亡率居高不下，占居民全部死因的 23.91%。中國癌癥患者的整體 5年生存率 在近年來已提升至約 40.5%，但與發(fā)達(dá)國家仍有差距。發(fā)病年齡方面，整體發(fā)病率從40歲以后開始快速升高，到80-84歲年齡組達(dá)到峰值。性別分布上，男性發(fā)病率略高于女性，男女比例約為 1.14:1。這些數(shù)據(jù)凸顯了在中國開展精準(zhǔn)腫瘤學(xué)實(shí)踐，提高診療水平的緊迫性與重要性。

2. 檢測內(nèi)容詳解

本檢測全面覆蓋與腫瘤發(fā)生發(fā)展、治療及預(yù)后密切相關(guān)的基因信息，具體內(nèi)容如下表所示：

3. 檢測技術(shù)原理

腫瘤全外顯子測序（組織）基于下一代測序（NGS）技術(shù)，通過以下關(guān)鍵步驟實(shí)現(xiàn)：

• 樣本制備與DNA提取：從福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織切片、新鮮組織或穿刺活檢組織中提取腫瘤基因組DNA，同時(shí)需配對(duì)提取患者白細(xì)胞（或血液樣本）DNA作為胚系對(duì)照。
• 文庫構(gòu)建：將片段化的DNA連接上特異性的測序接頭，構(gòu)建成可用于測序的文庫。
• 目標(biāo)區(qū)域捕獲：使用特異性探針與文庫雜交，捕獲近2萬個(gè)基因的全部外顯子區(qū)域（即全外顯子組）以及特定的內(nèi)含子區(qū)域（用于檢測融合等），富集目標(biāo)序列。
• 高通量測序：將捕獲純化后的文庫在NGS平臺(tái)上進(jìn)行雙端深度測序，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與覆蓋均勻度。
• 生物信息學(xué)分析：對(duì)海量測序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控、比對(duì)、變異識(shí)別（體細(xì)胞vs胚系）、注釋及解讀。關(guān)鍵步驟包括：腫瘤-配對(duì)正常對(duì)照分析以區(qū)分體細(xì)胞突變；計(jì)算TMB、MSI、HRD等綜合指標(biāo)；根據(jù)權(quán)威數(shù)據(jù)庫進(jìn)行臨床意義解讀。

4. 適用人群

以下五類腫瘤患者人群可考慮進(jìn)行腫瘤全外顯子測序（組織）檢測，以優(yōu)化臨床管理：

• 初診分型與一線治療選擇：初診為晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性的實(shí)體瘤患者，尤其是常見癌種（如肺癌、腸癌、乳腺癌等）或罕見/不明原發(fā)腫瘤，需全面尋找靶向、免疫等治療機(jī)會(huì)。
• 耐藥后換藥指導(dǎo)：既往靶向或系統(tǒng)治療失敗后出現(xiàn)進(jìn)展的患者，通過全面檢測尋找新的耐藥機(jī)制和潛在的治療靶點(diǎn)。
• 術(shù)后微小殘留病灶（MRD）監(jiān)測的基線評(píng)估：對(duì)于可手術(shù)切除的早中期實(shí)體瘤患者，術(shù)后利用腫瘤組織進(jìn)行全外顯子測序，可個(gè)性化定制MRD監(jiān)測Panel，用于術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分層和療效監(jiān)測。
• 遺傳性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：具有個(gè)人或家族腫瘤史（如早發(fā)、多發(fā)、罕見腫瘤等）的患者，通過配對(duì)分析，可系統(tǒng)評(píng)估是否存在胚系致病性突變，指導(dǎo)家系管理。
• 篩查與臨床試驗(yàn)匹配：尋求前沿治療機(jī)會(huì)或希望入組特定分子分型臨床試驗(yàn)的患者，全面的基因組數(shù)據(jù)有助于匹配最合適的臨床試驗(yàn)。

5. 檢測流程

規(guī)范的檢測流程是保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵，主要包含以下五個(gè)步驟：

• 臨床醫(yī)囑與知情同意：臨床醫(yī)師根據(jù)患者病情評(píng)估檢測必要性，開具檢測醫(yī)囑，并與患者充分溝通檢測目的、意義及局限性，簽署知情同意書。
• 樣本采集與處理：根據(jù)臨床情況，采集符合條件的腫瘤組織樣本（如手術(shù)標(biāo)本、穿刺活檢組織）及配對(duì)的外周血樣本（用于胚系對(duì)照）。組織樣本需按要求進(jìn)行福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）或低溫新鮮保存。
• 樣本寄送與登記：將樣本、知情同意書及相關(guān)臨床信息表單安全寄送至檢測實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室接收樣本后進(jìn)行唯一編號(hào)，確保信息可追溯。
• 實(shí)驗(yàn)室檢測與生信分析：實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行DNA提取、質(zhì)控、文庫構(gòu)建、捕獲、測序及生物信息學(xué)分析，整個(gè)過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。
• 報(bào)告出具與交付：分析完成后，由分子病理醫(yī)師和臨床專家對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核解讀，生成包含詳細(xì)突變信息、臨床意義解讀及用藥建議的正式報(bào)告。報(bào)告周期通常為15個(gè)工作日。

6. 預(yù)防與監(jiān)測

基于全外顯子測序結(jié)果的個(gè)體化監(jiān)測策略：

• 術(shù)后隨訪頻率：對(duì)于根治性手術(shù)后的患者，隨訪頻率需根據(jù)原發(fā)癌種、分期、分子風(fēng)險(xiǎn)特征（如檢測發(fā)現(xiàn)的特定高危突變）及術(shù)后輔助治療情況個(gè)體化制定。通常術(shù)后2年內(nèi)每3-6個(gè)月隨訪一次，之后逐漸延長間隔。
• ctDNA動(dòng)態(tài)監(jiān)測與MRD評(píng)估：利用腫瘤組織全外顯子測序結(jié)果，可個(gè)性化設(shè)計(jì)針對(duì)患者特有突變的ctDNA監(jiān)測Panel。術(shù)后定期（如每3-6個(gè)月或根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整）采集外周血進(jìn)行超高靈敏度ctDNA檢測，評(píng)估MRD狀態(tài)。ctDNA陽性早于影像學(xué)復(fù)發(fā)，能提示復(fù)發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)，為早期干預(yù)提供窗口。
• 治療療效監(jiān)測：對(duì)于接受靶向或免疫治療的患者，動(dòng)態(tài)監(jiān)測ctDNA水平的變化，可以實(shí)時(shí)評(píng)估治療反應(yīng)，預(yù)測耐藥發(fā)生，指導(dǎo)治療調(diào)整。

7. 報(bào)告解讀

專業(yè)的報(bào)告解讀是將基因組數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床決策的核心環(huán)節(jié)：

• 突變分類：報(bào)告通常將檢出的基因變異分為以下幾類：致病/可能致病性突變（有明確臨床意義）、意義未明突變（VUS，臨床意義不確定，需謹(jǐn)慎解讀）、良性/可能良性突變。重點(diǎn)解讀具有明確診斷、預(yù)后或治療指導(dǎo)意義的體細(xì)胞及胚系突變。
• 用藥建議：基于檢測到的變異，報(bào)告會(huì)列出可能適用的靶向藥物、免疫治療藥物或化療藥物，并注明對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥、證據(jù)等級(jí)（如FDA/NMPA批準(zhǔn)、NCCN/CSCO指南推薦、高水平臨床研究支持等）及匹配狀態(tài)（如“已獲批”、“超適應(yīng)癥”、“臨床試驗(yàn)中”）。
• 臨床試驗(yàn)匹配：對(duì)于缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療選擇或標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者，報(bào)告可能提供與其特定分子變異相匹配的正在招募的臨床試驗(yàn)信息，為患者提供新的治療希望。
• 遺傳咨詢建議：若檢測出胚系致病性突變（如BRCA1/2、林奇綜合征相關(guān)基因等），報(bào)告會(huì)明確提示，并強(qiáng)烈建議患者接受專業(yè)的遺傳咨詢，對(duì)其家族成員進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和篩查。
• 綜合指標(biāo)解讀：對(duì)TMB、MSI、HRD等綜合指標(biāo)的數(shù)值、狀態(tài)及臨床意義進(jìn)行明確解釋，輔助免疫治療及PARP抑制劑治療決策。

最終報(bào)告應(yīng)由腫瘤科醫(yī)師結(jié)合患者具體的臨床病理特征（如腫瘤類型、分期、既往治療史等）進(jìn)行綜合研判，制定個(gè)體化的治療與管理方案。

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。