1. 項目介紹

PanScan）-腦腫瘤預(yù)約就選路橋區(qū)萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的全外顯子基因檢測（含Onco PanScan）-腦腫瘤檢測服務(wù)。預(yù)約電話：400-178-9498

根據(jù)NCCN和CSCO最新臨床實踐指南，分子分型已成為腦腫瘤診療的核心環(huán)節(jié)。針對膠質(zhì)瘤、腦膜瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，IDH1/2、1p/19缺失、TERT啟動子突變等分子標(biāo)志物被分類標(biāo)準(zhǔn)，直接影響診斷、預(yù)后評估及靶向治療選擇。

學(xué)數(shù)據(jù)（國家癌癥中心2022年報）：

• 數(shù)：約7.8萬例
• 2.14/10萬（年齡標(biāo)準(zhǔn)化率）
• 死亡率：1.68/10萬
• 5年生存率：32.6%（膠質(zhì)母細(xì)胞瘤不足10%）
• 高發(fā)年齡：45-65歲（膠質(zhì)瘤高峰50-60歲）
• 性別比例：男性略高于女性（1.3:1）

2詳解

3. 檢測技術(shù)原理

子組測序流程：

• 建庫DNA后加接頭，片段大小選擇200-300bp
• 捕獲：采用液相探針捕獲約22,000個外顯子區(qū)域
• 測序：Illumina平臺雙端150bp測序，平均深度≥100×
• 生信分析：GATK標(biāo)準(zhǔn)流程，突變注釋采用ClinVar/OncoKB數(shù)據(jù)庫

4. 適用人群

• 初診分型：需明確WHO分子分級的膠質(zhì)瘤
• 耐藥換藥：標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的復(fù)發(fā)替代方案
• 術(shù)后監(jiān)測：通過ctDNA動態(tài)
• 遺傳評估：早發(fā)或多原遺傳易感性篩查
• 高危篩查：有家族史人群的預(yù)防性基因檢測

5. 檢測流程

1. 醫(yī)囑：臨床醫(yī)師根據(jù)適應(yīng)癥選擇檢測套餐
2. 樣本采集：新鮮組織≥50mg或血10mL（EDTA抗凝）
3. 樣本運輸：4℃冷鏈72
4. 實驗室檢測：收到樣本后7li>
5. 報告發(fā)放：電子版+紙質(zhì)版，含臨床解讀建議

6. 預(yù)防與監(jiān)測

術(shù)后隨訪方案：

• 低級別膠質(zhì)瘤：每6個月MRI+ctDNA監(jiān)測
• 高級別膠質(zhì)瘤：前2年每3個月影像學(xué)評估
• MRD檢測：術(shù)后1個月基線檢測，后每季度追蹤

7. 報告解讀

臨床意義分類：

• I類突變：指南明確推薦的治療靶點（如IDH1 R132H）
• II類突變：潛在臨床意義的變異（如BRAF非V600E突變）
• III類突變：意義未明的變異需進(jìn)一步驗證

報告將提供靶向藥物獲批和臨床試驗階段），并通過AI符合條件的臨床試驗方案。