棲霞區(qū)萬核基因檢測中心覆蓋全國省市縣超3000+服務網(wǎng)點，在南京棲霞區(qū)是一家專為南京棲霞區(qū)及周邊城市地區(qū)服務的結直腸癌靶藥31基因檢測咨詢機構，位于:南京市棲霞區(qū)堯化門街229號提前預約，聯(lián)系電話：4001789498。主要服務玄武區(qū)、秦淮區(qū)、建鄴區(qū)、鼓樓區(qū)、浦口區(qū)、棲霞區(qū)、雨花臺區(qū)、江寧區(qū)、六合區(qū)、溧水區(qū)、高淳區(qū)等南京棲霞區(qū)周邊地區(qū)，南京棲霞區(qū)可就近為客戶提供一對一便捷優(yōu)質的服務。歡迎來電話咨詢或來訪，本中心秉承“客觀、公正、嚴謹”的原則，為每一位用戶提供方便真實快速的遺傳病基因檢測、腫瘤用藥-肺癌、腫瘤用藥-結直腸癌、腫瘤用藥-乳腺癌/卵巢癌、腫瘤用藥-胃癌/胃腸道間質瘤/食管癌、腫瘤用藥-肝膽腫瘤、腫瘤用藥-黑色素瘤/基底細胞瘤、腫瘤用藥-泌尿系統(tǒng)腫瘤、腫瘤用藥-甲狀腺癌、腫瘤用藥-泛癌種等咨詢服務。 　

　　結直腸癌靶藥31基因(贈化療)  優(yōu)惠費用 5000元

　　檢測31個結直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用。樣本要求：組織/血液 樣本保存：室溫24h   技術路線： NGS  報告周期5-7天

　　結直腸癌靶藥31基因+MSI(贈化療)  優(yōu)惠費用 5500元

　　檢測31個結直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用；也包含微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)，用于輔助臨床選擇免疫用藥。樣本要求：組織  樣本保存：室溫24h 技術路線： NGS 報告周期5-7天

　　結直腸癌靶藥75基因(贈化療)  優(yōu)惠費用 6000元

　　檢測75個結直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用。樣本要求：組織/血液  樣本保存：室溫24h 技術路線： NGS 報告周期5-7天

　　結直腸癌靶藥75基因+MSI(贈化療)  優(yōu)惠費用 6500元

　　檢測75個結直腸癌靶向治療相關基因+38個化療相關基因，判斷靶向藥物敏感性+化療藥物敏感性/毒副作用；也包含微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)，用于輔助臨床選擇免疫用藥。樣本要求：組織  樣本保存：室溫24h 技術路線： NGS 報告周期5-7天

---------------------------------------------------------------------------------------------------------

　　結直腸癌靶藥31基因檢測突變檢測是一種分子診斷技術，它可以檢測結直腸癌患者體內是否存在KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA四種基因的突變。這些基因突變可能影響結直腸癌的發(fā)展、轉移和治療效果，因此對于結直腸癌患者的個體化治療方案的制定有重要的指導意義。

　　結直腸癌靶藥31基因檢測突變檢測的檢測方法是通過從結直腸癌患者的血液或組織樣本中提取DNA，然后使用特定的試劑和儀器進行PCR（聚合酶鏈反應）擴增和測序，來確定基因序列是否發(fā)生了變化。PCR是一種能夠快速復制DNA片段的技術，測序是一種能夠讀取DNA序列的技術。通過PCR和測序，可以準確地識別出基因突變的類型和位置。

　　在南京棲霞區(qū)結直腸癌靶藥31基因檢測突變檢測的檢測流程如下：

　　第一步：采集血液或組織樣本。血液樣本可以通過靜脈采血的方式獲取，組織樣本可以通過活檢或手術切除的方式獲取。

　　第二步：提取DNA。使用專用的試劑盒和儀器，從血液或組織樣本中分離出DNA分子。

　　第三步：進行PCR擴增。使用針對KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA四種基因的特異性引物，將DNA片段進行多次復制，以增加檢測的靈敏度和準確度。

　　第四步：進行測序。使用高通量測序儀器，將PCR擴增后的DNA片段進行讀取，得到基因序列。

　　第五步：分析結果。使用專業(yè)的軟件，將測序得到的基因序列與正常的基因序列進行比對，判斷是否存在突變，并確定突變的類型和位置。

　　第六步：出具報告。根據(jù)分析結果，出具惠州結直腸癌4基因突變檢測報告，報告中會詳細說明檢測方法、檢測結果、結果解釋和臨床意義。

　　結直腸癌靶藥31基因檢測突變檢測的結果通常在幾天內就可以出來，醫(yī)生會根據(jù)結果來決定最適合患者的治療方案。根據(jù)不同的基因突變類型，結直腸癌患者可能對某些藥物或治療方法有不同的反應。例如：

　　KRAS和NRAS基因突變會導致結直腸癌患者對靶向EGFR（表皮生長因子受體）的藥物無效，這些藥物包括西妥昔單抗（Cetuximab）和泛妥昔單抗（Panitumumab）。如果檢測結果顯示KRAS或NRAS基因有突變，那么醫(yī)生會避免使用這些藥物，而選擇其他類型的藥物或治療方法。

　　BRAF基因突變則與結直腸癌的惡性程度和預后相關。BRAF基因突變會導致BRAF蛋白過度活化，促進細胞增殖和轉移。如果檢測結果顯示BRAF基因有突變，那么醫(yī)生會考慮使用靶向BRAF的藥物，如維瑪法尼（Vemurafenib）或達布拉芬（Dabrafenib），或者使用聯(lián)合治療方案，如靶向BRAF和MEK的藥物，如達布拉芬和特拉非尼（Trametinib）。

　　PIK3CA基因突變則可能與抗血管生成藥物的敏感性有關。PIK3CA基因突變會導致PI3K/AKT/mTOR信號通路的激活，促進血管生成和腫瘤生長。如果檢測結果顯示PIK3CA基因有突變，那么醫(yī)生會考慮使用抗血管生成藥物，如貝伐單抗（Bevacizumab），或者使用靶向PI3K/AKT/mTOR信號通路的藥物，如埃維若利姆斯（Everolimus）或伊多司帕（Idelalisib）。

　　結直腸癌靶藥31基因檢測基因突變檢測是一種先進的分子診斷技術，它可以為結直腸癌患者提供更精準和個性化的治療選擇，從而提高治療效果和生活質量。