項(xiàng)目介紹

腫瘤用藥600+基因檢測(cè)（血液）基于新一代測(cè)序技術(shù)（NGS），通過檢測(cè)血液樣本中565個(gè)腫瘤基因的突變，為臨床用藥決策提供分子依據(jù)。該檢測(cè)適用于泛腫瘤類型的靶向治療、治療及化療方案的指導(dǎo)。

中國(guó)腫瘤學(xué)數(shù)據(jù)

根據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示：

• 中國(guó)年新發(fā)惡性腫瘤約482萬例，死亡約321萬例
• 惡性腫瘤5年生存率約40.5%，較10年前提高10個(gè)百分點(diǎn)
• 男性高于女性（1.2:1），60-74歲為高發(fā)年齡段
• 前五的癌種依次為肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌和

決策指南

檢測(cè)流程

1. 臨床醫(yī)師檢測(cè)申請(qǐng)
2. 采集10mL外周血（EDTA抗凝管）
3. 樣本冷鏈運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室
4. 血漿分離和ctDNA提取
5. 文庫(kù)構(gòu)建和上機(jī)測(cè)序
6. 生物信息分析和臨床解讀
7. 10個(gè)工作報(bào)告

基因-藥物對(duì)應(yīng)

本檢測(cè)覆蓋基因-藥物對(duì)應(yīng)：

• EGFR/HER2突變：EGFR-TKIs(奧希替尼等)、抗體藥物(曲妥珠單抗等)
• ALK/ROS1融合：唑替尼、艾樂替尼等靶向藥物
• BRCA1/2突變：PARP抑制劑(奧拉帕利等)
• HRD狀態(tài)評(píng)估：鉑類化療藥物敏感性
• PD-L1/TMB/MSI：檢查點(diǎn)抑制劑療效預(yù)測(cè)

預(yù)防與監(jiān)測(cè)

基于檢測(cè)結(jié)果的預(yù)防策略：

• 檢出遺傳性腫瘤易感基因突變建議家系驗(yàn)證
• 高風(fēng)險(xiǎn)人群制定個(gè)性化篩查方案
• 治療后定期監(jiān)測(cè)ctDNA動(dòng)態(tài)變化
• 根據(jù)藥物代謝基因調(diào)整給藥劑量

注意事項(xiàng)

• 本檢測(cè)結(jié)果為臨床信息，治療方案需結(jié)合整體狀況
• 血液檢測(cè)可能受循環(huán)腫瘤DNA含量限制
• 部分罕見變異需進(jìn)一步驗(yàn)證
• 建議治療前和治療中多時(shí)間點(diǎn)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
• 遺傳性突變需經(jīng)專業(yè)遺傳咨詢

* 以上價(jià)格僅供參考，實(shí)際價(jià)格以機(jī)構(gòu)為準(zhǔn)

預(yù)約流程

1. 在線預(yù)約：通過本平臺(tái)預(yù)約，客服會(huì)在1小時(shí)內(nèi)與您聯(lián)系確認(rèn)。

2. 到院采樣：按預(yù)約時(shí)間前往機(jī)構(gòu)，由專業(yè)人員采集樣本。

3. 等待結(jié)果：樣本送檢后3-5個(gè)工作日出具檢測(cè)報(bào)告。

4. 獲取報(bào)告：支持自取、快遞、電子郵件等多種方式。

注意事項(xiàng)

1. 提前預(yù)約：請(qǐng)至少提前1天預(yù)約，以便安排檢測(cè)時(shí)間。

2. 攜帶證件：請(qǐng)攜帶本人有效身份證件。

3. 退改政策：未采樣前支持隨時(shí)退款；如需改期請(qǐng)?zhí)崆奥?lián)系客服。