染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項(xiàng)目 (已含保險)
復(fù)興區(qū)萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心是邯鄲市復(fù)興區(qū)專業(yè)染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項(xiàng)目 (已含保險)預(yù)約機(jī)構(gòu),位于河北省邯鄲市復(fù)興區(qū)人民西路64號(如需辦理,需提前預(yù)約),預(yù)約電話4001789498。為邯山區(qū)、叢臺區(qū)、復(fù)興等地孕媽提供安心的產(chǎn)前遺傳檢測服務(wù)。
染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項(xiàng)目 (已含保險)介紹
復(fù)興區(qū)萬核醫(yī)學(xué)基因檢測咨詢中心提供專業(yè)的染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項(xiàng)目 (已含保險)檢測服務(wù)。預(yù)約電話:400-178-9498
在我國,出生缺陷發(fā)生率約為5.6%,每年新增出生缺陷兒約100萬例異常是導(dǎo)致出生缺陷的重要原因之一,如唐氏綜合征(21三體綜合征)在新生兒中的發(fā)生率約為1/600至1/800。隨著高齡孕產(chǎn)婦比例的增加,以及環(huán)境因素等影響,染色體異常風(fēng)險也隨之上升。染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項(xiàng)目正是為了幫助準(zhǔn)父母們更早、更準(zhǔn)確地了解胎兒染色體健康狀況而設(shè)計。
本二代測序技術(shù),通過采集孕婦外周血即可完成檢測,對母胎均無創(chuàng)傷。檢測范圍涵蓋21、18、13號染色體非整倍體、4種性染色體異常以及116種染色體微缺失/微重復(fù)綜合征,能診斷多種和基因組檢測已,為您的孕期健康保駕護(hù)航。
常見問題解答
Q1: 染色體非整倍體異常檢測 PLUS 2.0項(xiàng)目 (已含保險)是什么?
這是一項(xiàng)基于二代測序技術(shù)的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測項(xiàng)目,通過分析母體外周血中的胎兒游離DNA,檢測胎兒是否存在染色體非整倍體異常及微缺失/微重復(fù)綜合征。檢測21、18、13號染色體三體、4種性染色體異常以及116種染色體微缺失/微重復(fù)綜合征。
Q2: 什么孕周做最好?
建議在孕12周至孕22周+6天期間進(jìn)行檢測。此階段胎兒游離DNA在母血中的含量相對穩(wěn)定,能獲得更準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。最佳檢測時間為孕12-16周。
Q3: 和唐篩有什么區(qū)別?
Q4: 對胎兒有傷害嗎?
本檢測為無創(chuàng)檢測采集孕婦外周血,不會對胎兒造成任何傷害。相比羊水穿刺等有創(chuàng)產(chǎn)前診斷方法,本風(fēng)險。
Q5: 檢測流程怎樣?
- 醫(yī)生咨詢評估
- 簽署li>
- 采集靜脈血樣本
- 實(shí)驗(yàn)室檢測分析
- 報告
- 醫(yī)生解讀報告
Q出結(jié)果?
自實(shí)驗(yàn)室收到合格樣本之日起,7個自然檢測報告。如適當(dāng)延長。
Q7: 高風(fēng)險結(jié)果怎么辦?
如檢測結(jié)果為高風(fēng)險,建議在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等確診檢查。檢測已可為后續(xù)確診檢查提供保障。
Q8: 哪些
進(jìn)行檢測:
- 35歲及以上高齡孕婦
- 高風(fēng)險
- 有染色體異常生育史
- 評估認(rèn)為需要檢測
Q9: 孕期還需哪些檢查?
完整的產(chǎn)前檢查時間表:
溫馨提示:產(chǎn)前檢測項(xiàng)目的選擇應(yīng)在產(chǎn)科醫(yī)生或遺傳咨詢師的專業(yè)指導(dǎo)下,根據(jù)個人。如有任何疑問,請咨詢您的產(chǎn)檢醫(yī)生。
